La FDA approuve le déploiement de la troisième dose de vaccination « de rappel » de Pfizer ; Moderna, Johnson & Johnson toujours en attente | Coronavirus

La FDA approuve le déploiement de la troisième dose de vaccination « de rappel » de Pfizer ; Moderna, Johnson & Johnson toujours en attente | Coronavirus
La FDA approuve le déploiement de la troisième dose de vaccination « de rappel » de Pfizer ; Moderna, Johnson & Johnson toujours en attente | Coronavirus

Aviva Health à Roseburg a commencé cette semaine à offrir une troisième injection de « rappel » de la vaccination Pfizer contre le COVID-19.

Le rappel Pfizer a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis le 22 septembre dans le cadre de son autorisation d’utilisation d’urgence. Le vaccin Moderna à deux doses et le vaccin Johnson & Johnson à injection unique contre COVID-19 sont toujours en cours d’analyse pour l’approbation complète de la FDA au lieu d’une utilisation d’urgence. Une fois que ces vaccins auront reçu cette approbation, des rappels devraient également être disponibles pour ces vaccins.

« Après avoir examiné l’ensemble des preuves scientifiques disponibles et les délibérations de notre comité consultatif d’experts externes indépendants, la FDA a modifié (l’autorisation d’utilisation d’urgence) du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 pour permettre une dose de rappel dans certaines populations tels que les agents de santé, les enseignants et le personnel des garderies, les épiciers et les personnes dans les refuges ou les prisons pour sans-abri, entre autres », a déclaré la commissaire par intérim de la FDA, Janet Woodcock, MD « Cette pandémie est dynamique et en évolution, avec de nouvelles données sur la sécurité et l’efficacité des vaccins à mesure que nous en apprenons davantage sur la sécurité et l’efficacité des vaccins COVID-19, y compris l’utilisation d’une dose de rappel, nous continuerons d’évaluer l’évolution rapide de la science et de tenir le public informé.

La poussée pour un rappel – ou une troisième dose – de la vaccination Pfizer intervient alors que la variante delta du coronavirus SARS-CoV-2 a provoqué un pic à l’échelle nationale de nouveaux cas positifs et de décès. Le rappel est le même dosage que les deux injections originales de la séquence vaccinale COVID-19.

À l’heure actuelle, toute personne souhaitant recevoir un vaccin de rappel Pfizer doit avoir au moins six semaines avant d’avoir terminé sa séquence initiale de deux doses.

Le rappel est recommandé pour les personnes âgées de 65 ans ou plus vivant dans des établissements de soins de longue durée et les adultes âgés de 50 à 64 ans souffrant de problèmes de santé sous-jacents pouvant contribuer à un système immunitaire affaibli.

Les personnes âgées de 18 à 64 ans sont éligibles pour le rappel s’ils ont des problèmes de santé sous-jacents ou travaillent dans un environnement sujet à la propagation virale, comme les enseignants, les employés de la vente au détail, les travailleurs de la santé et ceux qui vivent dans des établissements de soins collectifs.

“COVID-19 continue d’avoir un impact dévastateur sur le monde, l’Oregon et notre communauté”, a déclaré Christin Rutledge, vice-présidente de la santé communautaire d’Aviva Health, dans un communiqué. « Parce que les preuves scientifiques montrent que le vaccin reste notre meilleure défense contre cette pandémie, nous proposons des rappels Pfizer aux personnes éligibles et encourageons fortement les personnes non vaccinées de 12 ans et plus à se faire vacciner. »

L’équipe de récupération COVID-19 du comté de Douglas a signalé 20 décès de résidents du comté en raison de complications du coronavirus datant de son rapport publié le vendredi 24 septembre. Sur ces 20, 19 n’étaient pas vaccinés, avec des âges allant de 43 à 95.

Aviva Health dispose d’une clinique de vaccination COVID-19 dédiée située au 4221 NE Stephens St., Suite 101A à Roseburg, ouverte de 8 h 30 à 11 h 30 et de 13 h à 16 h. Les rendez-vous pour la vaccination ou les tests peuvent être pris en appelant le 541- 492-2067.

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