Ghana : la FDA lance une campagne contre les faux médicaments de qualité inférieure

La Food and Drugs Authority (FDA) a lancé à Takoradi la campagne de communication de la région occidentale sur les médicaments de qualité inférieure et falsifiés visant à lutter contre les médicaments de qualité inférieure et falsifiés dans le pays.

Le lancement faisait partie de l’engagement collectif de l’Autorité pour garantir que des produits médicaux de qualité, sûrs et efficaces soient disponibles sur le marché ghanéen.

S’exprimant lors d’une réunion des parties prenantes pour lancer la campagne, le directeur régional occidental de la FDA, M. Abu Sumaila, a déclaré que des études au fil des ans ont montré que les médicaments de qualité inférieure et falsifiés continuaient d’être le fléau du monde en développement et que le Ghana ne faisait pas exception.

Il a indiqué que les dangers des médicaments de qualité inférieure et falsifiés également appelés « médicaments contrefaits » sur le marché ghanéen ne peuvent pas être surestimés.

Selon lui, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) définit les médicaments de qualité inférieure (hors spécifications) comme des produits médicaux autorisés qui ne répondent pas à leurs normes de qualité ou à leurs spécifications ou aux deux, tandis que les produits médicaux falsifiés sont les produits qui sont délibérément ou frauduleusement déformés dans leur identité, leur composition ou leur source.

M. Sumaila a déclaré que les produits de qualité inférieure et falsifiés étaient par nature très difficiles à détecter, dans la mesure où ils semblaient souvent identiques au produit authentique et pouvaient ne pas provoquer d’effet indésirable évident.

Cependant, ils n’ont souvent pas réussi à traiter correctement la maladie ou l’affection pour laquelle ils étaient destinés et pourraient entraîner de graves conséquences pour la santé, y compris la mort.

« En effet, les médicaments falsifiés ne sont pas ce qu’ils sont présentés comme concernant le contenu ou la source, ils peuvent contenir les éléments suivants : l’ingrédient actif erroné ou différent, aucun ingrédient actif, et trop ou trop peu d’ingrédient actif, des substances toxiques ou cachées/non divulguées , ou peut-être fourni avec un étiquetage d’emballage ou une origine inexacts”, a-t-il souligné.

M. Glikpo, chef de l’unité de surveillance de la qualité des produits à la FDA, dans une présentation, a déclaré que l’article 123 de la loi sur la santé publique de 2012 (loi 851) traite des médicaments de qualité inférieure et falsifiés au Ghana et a mentionné les antipaludiques, les analgésiques, les antibiotiques, les anthelminthiques et les utérotoniques comme médicaments. principalement observé au Ghana comme médicaments de qualité inférieure et falsifiés.

Il a noté que ces médicaments de qualité inférieure et falsifiés entraient principalement dans le pays par des voies non approuvées.

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Selon lui, la FDA effectue une surveillance post-commercialisation (PMS) sur les produits pharmaceutiques au Ghana en veillant à ce que les produits enregistrés soient confirmés par leur autorisation de mise sur le marché.

Il a ajouté que le PMS s’assurait également que les produits non enregistrés étaient retirés du marché pour assurer la santé et la sécurité publiques ainsi que pour s’assurer que seuls des médicaments de qualité, sûrs et efficaces étaient disponibles pour le consommateur ghanéen.

M. Glikpo a noté avec inquiétude que “la politique de libéralisation du commerce qui ne limite pas le nombre de marques ou de revendeurs avec la législation actuelle qui ne prend pas en charge la confiscation des produits du commerce de produits médicaux contrefaits a continué de poser des défis à l’Autorité dans le traitement des produits de qualité inférieure et falsifiés des produits”.

Il a donc appelé à une collaboration soutenue entre les parties prenantes pour débarrasser le marché ghanéen de ces produits et qu’il devrait y avoir des poursuites et des sanctions sévères contre les contrevenants tandis que l’éducation et la sensibilisation du public devraient être intensifiées.

 
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