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COVID SCIENCE-Delta augmente les risques de COVID-19 pour les femmes enceintes …

Par Nancy Lapid

1er octobre (Reuters) – Ce qui suit est un résumé de certaines études récentes sur COVID-19. Ils comprennent des recherches qui justifient une étude plus approfondie pour corroborer les résultats et qui n’ont pas encore été certifiées par un examen par les pairs.

La variante Delta augmente les risques pour les femmes enceintes

Par rapport aux cas de coronavirus plus tôt dans la pandémie, les infections par la variante Delta entraînent de pires résultats pour les femmes enceintes non vaccinées, suggèrent de nouvelles données. Les médecins ont étudié 1 515 femmes enceintes atteintes de COVID-19 qui ont reçu des soins d’un grand système de santé publique à Dallas de mai 2020 au 4 septembre 2021. Au total, 82 femmes – dont 81 n’étaient pas vaccinées – ont développé une maladie grave, dont 10 qui avaient besoin de ventilateurs et deux qui sont morts. La proportion de cas graves ou critiques chez les femmes enceintes était d’environ 5% jusqu’au début de 2021, et était “largement inexistante” en février et la majeure partie de mars 2021, ont indiqué les chercheurs dans un communiqué. À la fin de l’été, au plus fort de la flambée de la variante Delta, la proportion de patientes enceintes COVID-19 nécessitant une hospitalisation est passée de 10 à 15 %, ont-ils rapporté dans l’American Journal of Obstetrics and Gynecology https://bit.ly /3l1b94p. Les femmes enceintes sont confrontées à des risques plus élevés de complications avec tout type d’infection respiratoire sévère, de sorte que ces résultats du risque plus élevé de la variante Delta soulignent davantage la nécessité pour elles de se faire vacciner contre le COVID-19, selon la directrice de l’étude, le Dr Emily Adhikari de l’Université de Le Texas Southwestern Medical Center a déclaré dans un communiqué. Mercredi, les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis https://bit.ly/39UAExN ont appelé à une « action urgente » pour augmenter la vaccination contre le COVID-19 chez les personnes enceintes, récemment enceintes, y compris celles qui allaitent ou qui pourraient tomber enceinte à l’avenir, affirmant que “les avantages de la vaccination l’emportent sur les risques connus ou potentiels”.

Les anticorps du vaccin Pfizer/BioNTech disparaissent en 7 mois

Six mois après avoir reçu la deuxième dose du vaccin à deux injections de Pfizer Inc et BioNTech SE, de nombreux receveurs n’ont plus d’anticorps induits par le vaccin qui peuvent immédiatement neutraliser les variantes inquiétantes du coronavirus, suggère une nouvelle étude. Les chercheurs ont analysé des échantillons de sang de 46 adultes en bonne santé, pour la plupart jeunes ou d’âge moyen, après avoir reçu les deux doses et à nouveau six mois après la deuxième dose. “Notre étude montre que la vaccination avec le vaccin Pfizer-BioNtech induit des niveaux élevés d’anticorps neutralisants contre la souche vaccinale d’origine, mais ces niveaux diminuent de près de 10 fois en sept mois” après la dose initiale, Bali Pulendran de l’Université de Stanford et Mehul Suthar de Emory University a déclaré par e-mail. Chez environ la moitié de tous les sujets, les anticorps neutralisants qui peuvent bloquer l’infection contre les variantes de coronavirus telles que Delta, Beta et Mu étaient indétectables six mois après la deuxième dose, a rapporté jeudi leur équipe sur bioRxiv https://bit.ly/3A4p1z0 avant l’examen par les pairs. Les anticorps neutralisants ne sont pas la seule défense du système immunitaire contre le virus. Pourtant, ils “sont d’une importance cruciale pour la protection contre l’infection par le SRAS-CoV-2”, ont déclaré Pulendran et Suthar. “Ces résultats suggèrent que l’administration d’une dose de rappel environ 6 à 7 mois après la vaccination initiale améliorera probablement la protection contre le SRAS-CoV-2 et ses variantes.”

La pilule expérimentale de Merck divise par deux les hospitalisations et les décès

Le médicament antiviral oral expérimental de Merck & Co pour COVID-19, le molnupiravir, a réduit d’environ 50 % le risque d’hospitalisation ou de décès pour les patients atteints d’infections légères ou modérées qui présentaient des facteurs de risque de maladie grave, selon les résultats provisoires des essais cliniques annoncés par la société https://bit.ly/3zVtyE5 vendredi. Une analyse intermédiaire planifiée de 775 patients dans l’étude de Merck a révélé que 7,3 % de ceux qui avaient reçu du molnupiravir deux fois par jour pendant cinq jours étaient soit hospitalisés, soit étaient décédés 29 jours après le traitement, contre 14,1 % des patients sous placebo. Il n’y a eu aucun décès parmi ceux qui ont reçu du molnupiravir, mais huit dans le groupe placebo. En raison des résultats positifs, l’essai de phase III est arrêté prématurément sur recommandation de moniteurs externes. “Un antiviral oral qui peut avoir un tel impact sur le risque d’hospitalisation changerait la donne”, a déclaré Amesh Adalja, du Johns Hopkins Center for Health Security, qui n’a pas participé à l’étude. Merck et son partenaire Ridgeback Biotherapeutics prévoient de demander une autorisation d’utilisation d’urgence aux États-Unis pour la pilule dès que possible et de soumettre des demandes aux agences de réglementation du monde entier. S’il est autorisé, le molnupiravir, qui est conçu pour introduire des erreurs dans le code génétique du virus, serait le premier médicament antiviral oral pour COVID-19.

Cliquez pour un graphique Reuters https://tmsnrt.rs/3c7R3Bl sur les vaccins en développement.

(Reportage de Nancy Lapid et Deena Beasley ; édité par Bill Berkrot)

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