Vaccins COVID-19 non liés à une fausse couche ; le mélange de vaccins peut conférer une plus grande protection

Vaccins COVID-19 non liés à une fausse couche ; le mélange de vaccins peut conférer une plus grande protection
Vaccins COVID-19 non liés à une fausse couche ; le mélange de vaccins peut conférer une plus grande protection

Par Nancy Lapid

(Reuters) – Ce qui suit est un résumé de quelques études récentes sur COVID-19. Ils comprennent des recherches qui justifient une étude plus approfondie pour corroborer les résultats et qui n’ont pas encore été certifiées par un examen par les pairs.

Les vaccins COVID-19 ne sont pas liés à la perte de grossesse

Deux études dans de grandes revues médicales ajoutent aux preuves que les vaccins COVID-19 sont sûrs avant et pendant la grossesse. Une étude, publiée mercredi dans le New England Journal of Medicine, a suivi près de 18 500 femmes enceintes en Norvège, dont environ 4 500 qui ont fait des fausses couches. Les chercheurs n’ont trouvé aucun lien entre les vaccins COVID-19 et le risque de fausse couche au premier trimestre, que les vaccins proviennent de Moderna, Pfizer et BioNTech, ou AstraZeneca. Dans l’ensemble, les femmes ayant fait une fausse couche étaient 9% moins susceptibles d’avoir été vaccinées, selon les calculs des chercheurs. Dans une étude distincte publiée jeudi dans The Lancet, les chercheurs ont suivi 107 femmes qui sont tombées enceintes alors qu’elles participaient aux essais du vaccin d’AstraZeneca au Royaume-Uni, au Brésil et en Afrique du Sud. Soixante-douze des femmes avaient reçu le vaccin tandis que les autres avaient reçu un placebo. Le vaccin d’AstraZeneca n’a eu aucun effet sur les chances de mener à terme la grossesse en toute sécurité, ont rapporté les chercheurs. “Il est important que les femmes enceintes soient vaccinées car elles ont un risque plus élevé d’hospitalisations et de complications liées au COVID-19, et leurs nourrissons courent un risque plus élevé de naître trop tôt”, ont écrit les auteurs de l’étude norvégienne. « De plus, la vaccination pendant la grossesse est susceptible de protéger le nouveau-né contre l’infection au COVID-19 au cours des premiers mois suivant la naissance. »

Les combinaisons de vaccins avec différentes technologies peuvent être les meilleures

Les travailleurs de la santé en France qui ont reçu une première injection du vaccin COVID-19 d’AstraZeneca, puis du vaccin Pfizer/BioNTech pour leur deuxième injection, ont montré des réponses immunitaires plus fortes que ceux qui avaient reçu deux injections du vaccin Pfizer, dans une étude récente. La combinaison de différentes technologies est connue pour stimuler les réponses immunitaires à d’autres virus, et la présente étude suggère que cela peut également être vrai pour le coronavirus. Les deux vaccins de l’étude fournissent des instructions qui apprennent aux cellules du corps à fabriquer un morceau de protéine qui ressemble au pic du coronavirus et qui déclenche une réponse immunitaire. Mais ils le font de manières très différentes. Les deux protocoles offrent une protection “sûre et efficace”, a déclaré Vincent Legros de l’Université de Lyon en France, coauteur d’un rapport publié jeudi dans Nature. Mais la combinaison du vaccin AstraZeneca avec le vaccin Pfizer/BioNTech “a conféré une protection encore meilleure” que deux doses du vaccin Pfizer, y compris contre la variante Delta, a déclaré Legros. Les deux technologies combinées ont induit une réponse anticorps de meilleure qualité, avec plus d’anticorps neutralisants qui pourraient bloquer le virus, et plus de cellules qui ont été “entraînées” par le vaccin pour avoir un potentiel de défense accru, a-t-il déclaré. La vaccination combinée “est sûre et peut offrir des options intéressantes (…) aux cliniciens pour prévenir l’infection par le SRAS-CoV-2”, a conclu Legros.

L’histoire continue

Problèmes cognitifs observés chez les survivants de COVID-19 d’âge moyen

Une “proportion substantielle” de survivants de COVID-19 d’âge moyen sans démence antérieure avait des problèmes cognitifs plus de six mois après le diagnostic, ont découvert des chercheurs. Ils ont examiné 740 personnes âgées de 38 à 59 ans. Environ la moitié étaient de race blanche et 63 % étaient des femmes. Lors des tests d’aptitudes à la réflexion, 20 % avaient du mal à convertir des souvenirs à court terme en souvenirs à long terme, 18 % avaient du mal à traiter rapidement les informations et 16 % avaient des problèmes avec les compétences nécessaires pour planifier, concentrer son attention, se souvenir des instructions et jongler avec plusieurs tâches. . Le délai moyen depuis le diagnostic était de 7,6 mois. Environ un patient sur quatre avait été hospitalisé, mais la plupart d’entre eux n’étaient pas gravement malades. “Nous ne pouvons pas dire exactement que les problèmes cognitifs ont duré parce que nous ne pouvons pas déterminer quand ils ont commencé”, a déclaré le Dr Jacqueline Becker de l’école de médecine Icahn du mont Sinaï à New York, qui a co-dirigé l’étude publiée le vendredi au JAMA Network Open. “Mais nous pouvons dire que notre cohorte avait une fréquence de déficience cognitive plus élevée que prévu” étant donné qu’elle était relativement jeune et en bonne santé, a déclaré Becker.

Les données soutiennent l’utilisation du vaccin Pfizer chez les enfants et les adolescents

Le vaccin Pfizer/BioNTech COVID-19 a montré une efficacité de 90,7% contre le coronavirus dans un essai sur des enfants âgés de 5 à 11 ans, a déclaré vendredi le fabricant américain de médicaments dans des documents d’information soumis à la Food and Drug Administration des États-Unis mais non officiellement publiés. Les enfants ont reçu deux injections d’une dose de 10 microgrammes du vaccin – un tiers de la force donnée aux personnes de 12 ans et plus. L’étude n’a pas été principalement conçue pour mesurer l’efficacité contre le virus. Au lieu de cela, il a comparé la quantité d’anticorps neutralisants induits par le vaccin chez les enfants à la réponse des receveurs dans leur essai adulte. Pfizer et BioNTech ont déclaré que le vaccin induisait une réponse immunitaire robuste chez les enfants. Des conseillers externes de la FDA doivent se réunir mardi pour voter sur l’opportunité de recommander l’autorisation du vaccin pour ce groupe d’âge. Une étude distincte en Israël menée alors que la variante Delta était répandue et publiée mercredi dans le New England Journal of Medicine, a comparé près de 95 000 jeunes de 12 à 18 ans qui avaient reçu le vaccin de Pfizer avec un nombre égal d’adolescents qui n’avaient pas été vacciné. Les résultats montrent que le vaccin « a été très efficace au cours des premières semaines après la vaccination contre l’infection documentée et le COVID-19 symptomatique avec la variante Delta » dans ce groupe d’âge, a rapporté l’équipe de recherche.

Cliquez pour un graphique Reuters https://tmsnrt.rs/3c7R3Bl sur les vaccins en développement.

(Reportage de Nancy Lapid ; Reportage supplémentaire de Michael Erman ; Montage par Bill Berkrot)

 
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